कंपनी

नवाचार और शिक्षा के माध्यम से स्वास्थ्य सेवा में बदलाव

Surglasses ऑगमेंटेड रियलिटी (AR) स्मार्ट सर्जिकल चश्मे, सर्जिकल नेविगेशन प्रणालियाँ और शारीरिक शिक्षा टेबल डिज़ाइन और विकसित करता है। हमारी शुरुआत ताइवान के एक ऑपरेशन थिएटर में हुई।

हम कौन हैं

Surglasses के बारे में

हम चिकित्सा देखभाल के विकास में नई सफलताएँ लाने के लिए प्रतिबद्ध हैं। हम AR स्मार्ट सर्जिकल चश्मे और नेविगेशन प्रणालियों के डिज़ाइन और विकास में विशेषज्ञता रखते हैं।

अपनी शल्य-चिकित्सा संबंधी तकनीकी प्रगति के साथ-साथ, हम शारीरिक शिक्षा टेबल डिज़ाइन और विकसित करते हैं तथा चिकित्सा पेशेवरों की अगली पीढ़ी को शिक्षित और प्रशिक्षित करने की पहलों का नेतृत्व करते हैं।

  • ताइचुंग के सेंट्रल ताइवान साइंस पार्क में 2017 में स्थापित
  • दो उत्पाद श्रृंखलाएँ: AR सर्जिकल नेविगेशन और वर्चुअल शरीर-रचना टेबल
  • Caduceus S: FDA 510(k) क्लियरेंस प्राप्त; ताइवान के TFDA से लाइसेंस प्राप्त
  • Surglasses, LLC नेपल्स, फ़्लोरिडा से अमेरिका महाद्वीपों को सहयोग देता है
हरे-नीले (टील) रंग की दीवारों वाले ऑपरेशन थिएटर में सर्जिकल टीम; दाईं ओर Caduceus S हेडसेट पहने एक सर्जन और ऑपरेशन टेबल के पास एक सी-आर्म।

हम किन बातों के लिए खड़े हैं

लोग, अभ्यास और गुणवत्ता

तीन प्रतिबद्धताएँ हमारे हर उत्पाद-निर्णय को आकार देती हैं — और उनका क्रम मायने रखता है।

लोग

चिकित्सकों की विशिष्ट आवश्यकताओं को पूरा करना। हमारी नेविगेशन प्रणाली के बाज़ार में आने से पहले हमने पाँच वर्ष से अधिक समय ऑपरेशन थिएटरों में सर्जनों की बात सुनते हुए बिताया।

अभ्यास

AR और 3D विज़ुअलाइज़ेशन को क्लिनिकल अभ्यास में लाना।

गुणवत्ता

हमारा विनिर्माण ISO 13485:2016 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के अंतर्गत होता है।

आँकड़ों में

आज हम कहाँ हैं

2012 इसकी शुरुआत हमारे संस्थापक और एक सर्जन के बीच हुई बातचीत से हुई
2017 ताइचुंग में स्थापित

गुणवत्ता आश्वासन

क्लियरेंस, लाइसेंस और प्रमाणपत्र

Surglasses के पास मौजूद नियामकीय क्लियरेंस, लाइसेंस और गुणवत्ता प्रणाली प्रमाणपत्र।

FDA 510(k) K220554, K242271

Caduceus S, एक AR कंप्यूटर सर्जिकल नेविगेशन प्रणाली, अमेरिकी FDA की 510(k) क्लियरेंस K220554 और K242271 धारण करती है। OOOPDS सर्जिकल प्लानिंग सॉफ़्टवेयर को 510(k) K254214 के अंतर्गत FDA क्लियरेंस प्राप्त है।

ISO 13485:2016

हमारी विनिर्माण और गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली को चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता, जोखिम प्रबंधन और निरंतर सुधार के अंतरराष्ट्रीय मानक के लिए प्रमाणपत्र TW21/10627 के अंतर्गत प्रमाणित किया गया है।

CE मार्किंग

Foresee-X, MDR (EU) 2017/745 के अंतर्गत श्रेणी I उपकरण के रूप में CE चिह्नित है।

ताइवान की FDA (TFDA)

Surglasses के उपकरण ताइवान के TFDA द्वारा चिकित्सा उपकरण के रूप में लाइसेंस प्राप्त हैं।

ताइवान एक्सीलेंस अवॉर्ड 2024 ताइवान एक्सीलेंस अवॉर्ड 2020 एडिसन अवॉर्ड्स 2019 CES इनोवेशन अवॉर्ड 2019 R&D 100 अवॉर्ड 2018

सभी क्लियरेंस, लाइसेंस और पुरस्कार देखें

जानें

कंपनी के बारे में और

गहराई से जानने के चार स्थान — हमारा इतिहास, हमें क्या प्रेरित करता है, हमारी गुणवत्ता कैसे सत्यापित होती है, और हमें कहाँ खोजें।

स्वयं देखें

Surglasses को अपने अस्पताल या कक्षा में लाएँ

हमारी प्रणालियाँ क्या करती हैं, यह समझने का सबसे तेज़ तरीका उनमें से किसी एक के सामने खड़े होना है। हमें अपना परिवेश बताएँ और हम ऑनलाइन या साइट पर प्रदर्शन की व्यवस्था करेंगे।