चिकित्सा उपकरण
सर्जिकल तकनीक जो आपकी नज़र मरीज़ पर बनाए रखती है
तीन प्रणालियाँ जो सर्जिकल कार्यप्रवाह को कवर करती हैं — केस की योजना बनाएँ, शरीर के भीतर नेविगेट करें, और ऑपरेशन के क्षेत्र से नज़र हटाए बिना छवि देखें। इन्हें ऐसी टीम ने विकसित किया जिसने कुछ भी भेजे जाने से पहले पाँच वर्ष से अधिक ऑपरेशन थिएटरों में बिताए।
उत्पाद श्रृंखला
तीन प्रणालियाँ, एक ऑपरेशन थिएटर
हर एक उसी समस्या के एक अलग हिस्से को हल करती है: सर्जन को स्थानिक जानकारी चाहिए, और वह भी मरीज़ से नज़र हटाए बिना।
Caduceus S
त्वचा के माध्यम से की जाने वाली रीढ़ की प्रक्रियाओं के लिए छवि-निर्देशित नेविगेशन सिस्टम। एक पारदर्शी निकट-नेत्र हेडसेट सर्जन को मरीज़ और नेविगेशन छवियों को एक साथ देखने देता है।
- CT या सी-आर्म छवियों पर नेविगेशन
- पश्च पेडिकल स्क्रू प्लेसमेंट (FDA 510(k) क्लियरेंस प्राप्त)
Foresee-X
एक चिकित्सा छवि प्रदर्शन प्रणाली। C-arm, अल्ट्रासाउंड या एंडोस्कोप जैसे इमेजिंग उपकरणों के सिग्नल उपयोगकर्ता द्वारा पहने गए हेडसेट पर दिखाए जाते हैं।
- हेडसेट, नियंत्रण प्रणाली और शरीर पर पहनी जाने वाली कनेक्शन प्रणाली
- एक साथ दो सिग्नल स्रोत; प्रति नियंत्रण प्रणाली चार तक हेडसेट
OOOPDS
पूरी तरह ताइवान में विकसित ऑर्थोपेडिक नियोजन सॉफ़्टवेयर। यह DICOM को लोड करता है, उसे 3D पुनर्निर्माण के रूप में बनाता है, और पहला चीरा लगाने से पहले फ्रैक्चर रिडक्शन और पंक्चर का सिमुलेशन करने देता है।
- स्पाइनल पंक्चर मार्ग का सिमुलेशन
- 3D पुनर्निर्माण, प्रिंट करने के लिए .stl, .ply या .obj के रूप में निर्यात किए जाते हैं
- ऑर्थोपेडिक और स्पाइनल नियोजन
ये एक साथ कैसे काम करती हैं
योजना बनाएँ, नेविगेट करें, और देखते रहें
तीनों प्रणालियाँ अलग-अलग बेची जाती हैं और हर एक अपने आप में पूर्ण है — लेकिन इन्हें एक ही सतत केस को ध्यान में रखकर डिज़ाइन किया गया था।
शरीर के भीतर
Caduceus S ट्रैक किए गए सर्जिकल उपकरणों की स्थिति को मरीज़ के प्राप्त स्कैन के सापेक्ष दिखाता है।
नज़र हटाए बिना
दोनों हेडसेट छवि को कमरे के दूसरे छोर पर रखे मॉनिटर के बजाय पहनने वाले की दृष्टि-रेखा में दिखाते हैं।
नियामक स्थिति
क्लियरेंस और लाइसेंस
नीचे दिया गया हर उपकरण लाइसेंस प्राप्त चिकित्सा उपकरण है, जिसे ISO 13485:2016 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के अंतर्गत निर्मित किया गया है।
Caduceus S
Caduceus S के लिए अमेरिकी FDA 510(k) क्लियरेंस: K220554 (नए टैब में खुलता है) और K242271 (नए टैब में खुलता है), साथ ही ताइवान में TFDA श्रेणी II लाइसेंस, MOHW-MD-No. 008401।
क्लियरेंस और लाइसेंस: TFDA (ताइवान), FDA (संयुक्त राज्य), FDA (थाईलैंड), FDA (मलेशिया), FDA (फ़िलिपींस)
Foresee-X
यूरोपीय बाज़ार के लिए MDR (EU) 2017/745 के अंतर्गत श्रेणी I उपकरण के रूप में CE चिह्नित, और ताइवान के स्वास्थ्य मंत्रालय से चिकित्सा उपकरण के रूप में लाइसेंस प्राप्त, MOHW-MD-No. 007801।
क्लियरेंस और लाइसेंस: TFDA (ताइवान), MDR (यूरोपीय संघ), FDA (मलेशिया)
OOOPDS
अमेरिकी FDA से 510(k) K254214 के अंतर्गत क्लियरेंस प्राप्त (उत्पाद कोड LLZ)। TFDA श्रेणी II चिकित्सा उपकरण MOHW-MD-No. 007110 — 3D पुनर्निर्माण और सर्जिकल नियोजन सॉफ़्टवेयर, जिसे स्वास्थ्य एवं कल्याण मंत्रालय (ताइवान) से लाइसेंस प्राप्त है।
क्लियरेंस और लाइसेंस: TFDA (ताइवान), FDA (संयुक्त राज्य)
स्वयं देखें
जानें कि कौन-सी प्रणाली आपके ऑपरेशन थिएटर के लिए उपयुक्त है
हमें बताएँ कि आपके पास पहले से कौन-सी इमेजिंग है और आप सबसे अधिक कौन-सी प्रक्रियाएँ करते हैं, और हम आपको वह कॉन्फ़िगरेशन दिखाएँगे जो आपके लिए सही बैठता है — ऑनलाइन या आपके यहाँ आकर।